ABD Gıda ve İlaç Dairesi: Hızlı Kovid-19 testleri, Omicron varyantını tespit edemeyebilir
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, evde kullanabilen hızlı Kovid-19 testlerinin Omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği konusunda uyardı.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), hızlı yeni tip koronavirüs (Kovid-19) testlerinin Omicron varyantının tespitinde etkisiz olabileceğini duyurdu.
FDA’dan yapılan açıklamada, “Hızlı Kovid-19 ev testlerinin, ağır mutasyona uğramış Omicron varyantı vakalarında diğerlerine kıyasla hatalı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir” ifadelerine yer verildi.
Açıklamada, Omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta örneklerine karşı ‘antijen’ testleri olarak da bilinen ev testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.
NIH tarafından yapılan incelemede ‘antijen testlerinin Omicron varyantını tespit ettiği ancak doğruluğunun azaldığı’ bulgusu paylaşıldı.
Kaynak Sputnik
